这三件民生实事，至少改变了浙江2万家庭的命运……

孩子刚刚来到这个世界，护士小姐姐就会“狠心”地把孩子抱走，在脚跟采三滴血。妈妈还没来得及好好看看孩子，医生就匆匆来到小床面前，用一个夹子夹住孩子的指尖测量血氧饱和度，还把听诊器放在孩子胸前听来听去。医生护士为什么要这么做？

其实，“真相”就在浙江省了不起的三件民生大事里——新生儿疾病筛查、新生儿听力筛查和

新生儿先心病筛查。这三件民生实事起码改变了2万家庭的命运……

6月10日，2020年度浙江省新生儿疾病筛查工作总结暨表彰大会在杭州举行。会上，浙江省新生儿疾病筛查中心、浙江省新生儿疾病筛查质控中心、浙江大学医学院附属儿童医院（省儿保、省儿童医院）就浙江省新生儿疾病筛查、听力筛查、先心病筛查情况发布最新报告。

浙江省遗传代谢病筛查率为100.72%

2020年度全省活产数476657例，筛查数480109例。11个地市筛查率全部已达到99%以上。

（筛查率超过百分之百，是因为部分浙江户籍但在外地产下的新生儿血液样本也被送到浙江省新生儿疾病筛查中心、浙江大学医学院附属儿童医院筛查）

新生儿听力筛查率稳步上升，全省11个地市保持在99%以上

新生儿先天性心脏病筛查2019年纳入民生实事，2020年多个地市筛查率已约90%

这些数据意味着什么？

2020年，1500多个家庭得益于遗传代谢病筛查

2020年度，通过新筛共确诊遗传代谢病患儿 1551人，其中先天性甲状腺功能减低症（CH）495例，检出率1/970；苯丙酮尿症（PKU）17例、四氢生物喋呤缺乏症（BH4D）2例，PKU/BH4D检出率1/25269；先天性肾上腺皮质增生症（CAH）17例，检出率1/28242；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）928例，检出率1/517；氨基酸脂肪酸有机酸代谢病（含PKU/BH4D）共111例，检出率1/4047。这些患儿绝大部分都被召回，及时得到了有效诊治，能够维持正常的体格与智力发育。若不及时发现和治疗，这些孩子将难以避免残障的命运，整个家庭也将难逃厄运。

1000多个家庭得益于新生儿听力筛查

2020年浙江省共有1099名经过初筛、复筛，最后被确诊为听力异常，初筛未通过召回率和复筛未通过召回率97.07%和97.89%，意味着绝大多数听力异常患儿都得到了早期发现，及时确诊和及时干预，避免成为残障。

2800多个家庭得益于先心病筛查

2020年，浙江省筛查新生儿共计42.28万人，筛查出先天性心脏病2860人。筛查出的先心病主要类型包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄等。新生儿先天性心脏病诊断日龄均在28天以内，其中诊断日龄≤7天的占总数的占94.68%，诊断日龄≤3天的占总数的占78.39%。先天性心脏病是我国发病率较高的出生缺陷疾病，是新生儿死亡的主要原因之一，新生儿先心病筛查可有效帮助先天性心脏病患儿早期发现、早期诊断、及时治疗，避免错过治疗黄金期危及性命。

22年来，至少20000个家庭的命运因此改变

浙江省自1999年开展新生儿疾病筛查工作，迄今开展22年，累计筛查新生儿1100余万例，确诊17000余例患儿，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、以及氨基酸、脂肪酸、有机酸代谢异常等多种可治性遗传代谢病，绝大多数患儿通过及时诊治，避免了残障。通过新生儿疾病筛查，浙江省还建立了国内最大的遗传代谢病队列，为疾病的诊治提供强大支撑。

新生儿听力筛查自2002年开展以来，筛查率从最初的21.8%上升到2020年的99.6%，2020年度的新生儿听力筛查率是2002年度的4.57倍，19年来也已为很多家庭带去福音，仅2020年一年就有1000多个家庭受惠。

“对筛查可疑阳性患儿开展心脏超声检查”于2019年被纳入浙江省十方面民生实事，开展一年多来，累计筛查新生儿近80万例，筛查率已达80%以上，显著提高浙江省先心病防治水平，仅2020年一年就有2800多个家庭因此改变命运。

了不起的筛查背后，是这些默默奉献的人……

2020年度浙江省新生儿疾病筛查工作总结暨表彰大会上，浙大儿院党委书记舒强在致辞中表示，本次总结表彰会议，对在新筛工作中的先进集体和个人进行表彰，这是对促进浙江省新生儿疾病筛查工作，提升新生儿疾病筛查水平的鼓励与鞭策，也是我们相互学习交流的良好契机。

让我们竖起大拇指为他们点赞！！！

浙江省新生儿遗传代谢病筛查市级先进集体

浙江省新生儿遗传代谢病筛查县级先进集体

浙江省新生儿遗传代谢病筛查县级先进集体

浙江省新生儿遗传代谢病筛查质量优胜奖

浙江省新生儿先心病筛查市级先进集体