浙大儿院成立国内首个遗传性出生缺陷疾病国际联合实验室

   11月12日，首届钱江国际遗传性出生缺陷高峰论坛在浙大儿院召开，论坛邀请了10名美国埃默里大学的遗传代谢疾病专家进行讲座，吸引了国内各地的350余名遗传代谢学科专家参加了此次高峰论坛。此次高峰论坛主题将围绕儿童遗传病临床诊断与治疗新进展、遗传病检测技术的应用与展望进行。

   浙大儿院杜立中教授主持本次高峰论坛，他说：近年来，随着儿科疾病谱的改变，出生缺陷已成为危害儿童生长发育的严重公共卫生问题，如何早期发现和早期干预已引起了人们广泛的关注。为此，浙大儿院举办了首届钱江国际儿童遗传性出生缺陷高峰论坛，希望通过此次活动促进我国儿童遗传性出生缺陷病防控学科的发展，规范学科的专业管理，提高临床医务人员的专业水平，及时了解国内外儿童遗传性出生缺陷病诊治经验以及规范的临床诊治原则。

   浙江省新生儿疾病筛查质控中心主任、浙大儿院党委书记兼副院长舒强教授致开幕词，首先他对国内外来宾表示了欢迎，随后他向参会专家介绍了医院的概况及举办本次高峰论坛的社会意义。

   浙大儿院具有60余年的发展历史，是浙江省最大的三级甲等综合性儿童医院和儿科学国家重点专科单位，承担着国内儿科医疗、教学、科研、儿童保健及突发性公共卫生事件应急任务。

   此次，浙大儿院与埃默里大学医学院联合主办的首届钱江国际论坛，希望把遗传代谢疾病的先进临床诊断方法和治疗前景与参会专家分享，以此促进我国儿童遗传代谢学科的发展。

   随后，杜立中教授在开幕式宣布了重要消息——浙大儿院将与美国埃默里大学医学院人类遗传实验室合作成立国内首个遗传性出生缺陷疾病国际联合实验室，希望以此提高国内儿童遗传性疾病的诊治水平和儿童遗传学科的专业水准。

   浙江大学常务副校长宋永华与美国埃默里大学Michael Gambello教授共同签署了浙江大学-埃默里大学合作协议，并宣布成立国内首个遗传性出生缺陷疾病国际联合实验室。

   埃默里大学人类遗传学实验室在人类罕见及常见遗传病诊断方面极具盛名。此次国内首个遗传缺陷疾病国际联合实验室将重点围绕儿童遗传学科中的遗传代谢类疾病、骨骼及器官发育异常、智力低下、发育迟缓、自闭症等疾病研究开展密切合作。

   浙江大学常务副校长宋永华教授表示非常高兴今天能来到附属儿童医院参加钱江国际遗传性出生缺陷高峰论坛，并对医院在儿科学研究特别是新生儿疾病筛查领域所取得的成果给予了高度认可。作为国内知名院校，浙江大学非常重视国际合作与学科建设，并将国际一流院校作为发展愿景，建立了国内先进的医学专科体系，他向埃默里大学对此次合作项目的支持表示感谢，并表示此次与埃默里大学合作将推动浙江大学儿童遗传学科迈入新的国际化发展阶段，同时希望附属儿童医院能够继续努力，为建立国际一流大学做出更大贡献。

   美国埃默里大学遗传实验室学术带头人、美国科学院院士Stephen Warren教授是遗传性疾病检测方面的全球领导者，浙江大学聘请他为学校名誉教授，请他为浙大儿院的国际联合实验室提供技术指导和人才培养，提升浙大儿院在儿童遗传代谢性疾病诊治领域的全国影响力。

   浙江大学常务副校长宋永华教授授予美国国家科学院院士、埃默里大学医学院人类遗传学系Stephen Warren教授浙江大学名誉教授，聘书由埃默里大学遗传实验室常务主任MadhuriHegde教授代转交。

   今天，浙江省科技厅相关领导也借高峰论坛举办的机会来更深入地了解新生儿筛查中心以及浙大儿院的遗传代谢实验检验平台，为出生缺陷预防诊治浙江国际科技合作基地的建设进行前期调研。浙江省科技厅希望依托浙江大学与美国埃默里大学的友好合作，助力国际科技合作基地的建设。

   签约仪式结束后，本次高峰论坛正式开始。国内专家曾溢涛、赵正言、朱军、姜玉武、杨茹莱、黄新文、竺智伟等及埃默里大学的外宾等专家分别就遗传代谢疾病的现状与发展、出生缺陷防治对策、未来学科展望以及美国埃默里大学的遗传学经验等方面进行了精彩的讲座。