浙江省新生儿疾病筛查中心Zhejiang Neonatal Disease Screening Center
就医指南
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浙江省新生儿疾病筛查中心建立于1998年12月，1999年开展全省新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查，2000年开始新生儿听力筛查，2008年开始使用串联质谱技术(MS/MS)筛查新生儿多种遗传代谢病，2019年将新生儿先天性心脏病筛查纳入浙江省出生缺陷防治民生实事项目。2020年全国首创将遗传代谢病、听力障碍、先天性心脏病筛查三网合一，构建了集“宣教、筛查、诊治、随访、救助〞于一体的筛查网络，拥有全球规模最大的新生儿干滤纸血样本库、全国最大的遗传代谢病队列。
遗传与代谢科病团队
本团队承担了全浙江省新生儿遗传代谢病筛查的质量控制、实验室检测、可疑病例复诊、患儿治疗随访、信息反馈工作，及新生儿听力筛查的管理、筛查信息汇总、数据分析上报任务... ...
先心团队
听障团队
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